Chatbox

Các bạn vui lòng dùng từ ngữ lịch sự và có văn hóa,sử dụng Tiếng Việt có dấu chuẩn. Chúc các bạn vui vẻ!
13/10/2022 21:10 # 1
vovanhoa1411
Cấp độ: 18 - Kỹ năng: 1

Kinh nghiệm: 84/180 (47%)
Kĩ năng: 1/10 (10%)
Ngày gia nhập: 03/03/2021
Bài gởi: 1614
Được cảm ơn: 1
Một số rối loạn đông máu bẩm sinh


Trong rối loạn hiếm gặp này, fibrinogen không có và cả thời gian prothrombin lẫn thời gian thromboplastin một phần đều kéo dài rõ rệt. Những bệnh nhân này có thể bị rối loạn chảy máu nặng giống như hemophilia.

 

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Thiếu yếu tố XI

Rối loạn này trước tiên gặp ở những người Ashkenazi Jews và là nhiễm sắc thể thường tính lặn. Thời gian thromboplastin một phần có thể kéo dài rõ rệt và những thử nghiệm đặc hiệu yếu tố XI cho thấy trị giá giảm. Đây thường là một rối loạn chảy máu nhẹ biểu hiện trước hết là chảy máu sau phẫu thuật. Yếu tố thay thế là trong huyết tương tươi đồng lạnh.

Không có fibrinogen trong máu

Trong rối loạn hiếm gặp này, fibrinogen không có và cả thời gian prothrombin lẫn thời gian thromboplastin một phần đều kéo dài rõ rệt. Những bệnh nhân này có thể bị rối loạn chảy máu nặng giống như hemophilia. Fibrinogen được thay thế bằng tủa lạnh.

Các rối loạn đông máu khác

Rối loạn chảy máu do thiếu riêng rẽ các yếu tố II, V, X hay VII rất hiếm. Thiếu yếu tố XII và yếu tố tiếp xúc gây kéo dài nhiều thời gian thromboplastin một phần nhưng không có bất kì tăng chảy máu nào.

Thiếu yếu tố XIII gây chảy máu xẩy ra chậm sau chấn thương hoặc phẫu thuật. Tất cả các test đông máu đều bình thường. Rối loạn được chẩn đoán bằng cách phát hiện tính không bền vững của cục fibin trong ure 8 - molar. Yếu tố XIII được thay thế bằng chất kết tủa lạnh hay huyết tương. Một nguyên nhân hiếm gặp của chảy máu là thiếu yếu tố ức chế bình thường của hoạt động tiêu fibrin. Chất ức chế hoạt động α2 - antiplasmin và plasminogen.

 
 

 




 
Copyright© Đại học Duy Tân 2010 - 2024